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RD Congo inicia ensayo de vacuna contra el ébola

RD Congo inició el ensayo Tumaini para evaluar vacunas contra el ébola Bundibugyo, en medio de un brote que supera los 9.700 casos y 4.600 muertes.

Laura P 3 min de lectura
RD Congo inicia ensayo de vacuna contra el ébola

REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO, 24 de octubre de 2026. – La República Democrática del Congo (RDC) comenzó un ensayo clínico para evaluar posibles vacunas contra la variante Bundibugyo del virus del Ébola, responsable de una emergencia sanitaria que ha dejado más de 9.700 casos y 4.600 fallecimientos, de acuerdo con las cifras divulgadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El inicio de la investigación fue anunciado el viernes 23 de octubre por el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, después de que los primeros participantes recibieran una dosis de la vacuna Ervebo en Bunia, capital de la provincia de Ituri y epicentro del brote.

Según la información publicada por Deutsche Welle (DW), el ensayo busca establecer si una vacuna desarrollada y aprobada para combatir la variante Zaire del virus puede ofrecer algún nivel de protección frente a Bundibugyo, para la cual todavía no existen vacunas ni tratamientos aprobados.

La investigación recibe el nombre de Tumaini, palabra que significa «esperanza» en suajili, y contempla la participación de personas expuestas a un mayor riesgo de infección.

“La ciencia nos da esperanza. Hoy, en Bunia, República Democrática del Congo, se vacunó a los primeros participantes en un nuevo ensayo de vacuna contra el ébola llamado Tumaini, que significa ‘esperanza’ en swahili”, manifestó Tedros Adhanom Ghebreyesus a través de su cuenta en X.

El responsable de la OMS explicó que el estudio permitirá obtener información sobre la capacidad de las vacunas evaluadas para proteger frente al virus Bundibugyo.

“Este ensayo nos ayudará a comprender si alguna de las vacunas candidatas diseñadas para el virus de Bundibugyo funciona”, señaló.

El estudio empleará una estrategia conocida como vacunación en anillo, que consiste en inmunizar a los contactos considerados de alto riesgo de infección, con el propósito de evaluar la protección de las vacunas en personas potencialmente expuestas al virus.

La primera vacuna utilizada será Ervebo, que cuenta con aprobación para prevenir la enfermedad causada por el virus del Ébola de Zaire, una variante diferente de la que está provocando el actual brote congoleño.

Por esa razón, el ensayo no supone que Ervebo haya demostrado eficacia contra Bundibugyo. Su aplicación forma parte de una investigación destinada a determinar si puede generar una respuesta protectora frente a esta variante.

Además de Ervebo, las autoridades sanitarias preparan la incorporación de otras dos vacunas candidatas desarrolladas específicamente para combatir Bundibugyo.

Una de ellas es ChAdOx1, basada en un vector adenoviral y desarrollada por la Universidad de Oxford. La otra utiliza tecnología de ARN mensajero (ARNm) y pertenece a la compañía estadounidense Moderna.

Ambas alternativas se encuentran actualmente en fases tempranas de investigación clínica a menor escala, por lo que su posible incorporación al ensayo permitirá ampliar la evaluación de estrategias de inmunización.

La puesta en marcha del estudio se produce en medio de una crisis sanitaria de gran magnitud. Según el reporte difundido por DW, la epidemia ha superado los 9.700 casos y registra más de 4.600 muertes, lo que la convierte en el episodio más grave de esta enfermedad en la historia del país, de acuerdo con la información suministrada.

La ausencia de vacunas y tratamientos aprobados específicamente para la variante Bundibugyo representa uno de los principales desafíos para contener la emergencia.

Con el inicio del ensayo Tumaini, los investigadores buscan reunir evidencia científica que permita establecer si las vacunas disponibles o las nuevas candidatas pueden contribuir a la protección de las poblaciones expuestas.

Los resultados del estudio serán determinantes para conocer su posible utilidad frente a esta variante del virus, sin que por ahora pueda anticiparse su eficacia.

A.U.

Este artículo incluye datos e información recopilada a partir del reporte original publicado por Deutsche Welle (DW) sobre el inicio del ensayo clínico Tumaini en la República Democrática del Congo.

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